Het stevens-johnsonsyndroom en toxische epidermale necrolyse

Door op 01-10-2024
  • 00Inleiding
  • 01Epidemiologie
  • 02Pathogenese
  • 03Klinisch beeld
  • 04Etiologie
  • 05Risicogeneesmiddelen
  • 06Diagnostiek
  • 07Differentiële diagnostiek
  • 08Behandeling
  • 09Prognose
  • 10Tot slot
  • 11Reacties (0)

Samenvatting

Het stevens-johnsonsyndroom en toxische epidermale necrolyse zijn zeldzame maar ernstige bijwerkingen aan de huid en slijmvliezen en kennen een hoge morbiditeit en mortaliteit. Geneesmiddelen, waaronder psychofarmaca, zijn in de meeste gevallen de oorzaak; de belangrijkste worden in dit artikel besproken. Vroege signalering is essentieel voor snelle doorverwijzing en lagere mortaliteit en morbiditeit.

Log nu in om het volledige artikel te bekijken of om te reageren.

Abonneren

Informatie over dit artikel

Auteurs Beers, E.
Thema Detectie en diagnostiek
Accreditatie 1 accreditatiepunt
Publicatie 1 oktober 2024
Editie Psyfar vs - Jaargang 9 - editie 3 - 2024 | nummer 3

Leerdoelen

Na het bestuderen van dit artikel:

  • weet je hoe je het stevens-johnsonsyndroom en toxische epidermale necrolyse kunt herkennen;
  • weet je wanneer je bedacht moet zijn op deze ziektebeelden;
  • weet je welke geneesmiddelen kans geven op het ontstaan van het stevens-johnsonsyndroom en toxische epidermale necrolyse;
  • weet je hoe te handelen bij een vermoeden van het stevens-johnsonsyndroom en toxische epidermale necrolyse.